火爆全球的女人杀回来了，这次谁敢骂她有病？

也许这是你第一次，听到这支乐队的名字。

他们是一支摇滚乐队。

他们从不接商演，甚至将《感恩的心》，列为乐队的禁曲。

他们和新裤子、刺猬等乐队一样，都在北京疆进酒live house演出过。

加入他们的条件，不是音乐水平、乐理知识、技能特长，而是一个硬核标准：

你必须得承认，你自己是“有病”的。

这支乐队的名字，叫：8772。

2016年，北京理工大学。

8772乐队，第一次来到这所学校，参加艺术节。

台下，坐满了好奇的学生。

他们唱《呐罕》：

他们也唱《予生》：

我们的生命，犹如三月的天。偶尔也会狂风暴雨，最终回归平静。

后来，歌曲唱完，人潮逐渐褪去。

但有一名男子，却在台下，迟迟没有离开。

当乐队的队长王奕鸥，好心过去提醒他时，他却突然感慨：

我常常在想，几十年前应该也有我们这样的人吧，他们是怎么生活的？

有些人来了，又走了，没人知道他来过。

但今天听完你们的歌，我觉得，我算是活过了…

纪录片《报之以歌》，将8772乐队的故事，一一记录下来。

如开头所言，加入8772乐队的标准，是你得承认你“有病”。

许多人听到8772时，会好奇为什么取这样的队名。

其实这四个数字，是由“BTTZ”转换而来。

虽然看似奇奇怪怪，但8772的每位队友，却都能感同身受，名字背后的含义。

他们有的身材矮小，有的却身高2米，但骨骼都一样，十分脆弱。

白化病、血友病、成骨不全症、马凡氏综合征、小儿麻痹症…

每个医学名词背后的故事，都那么沉重。

乐队的主音吉他手程利婷，因患有小儿麻痹症，小时候求学，总被学校拒收。

然而，她是个骨子里就倔强的女孩。

没有学校去，那便自己在家中，靠着借来的课本自学。

从15岁后，她再没问过家里，要一分钱。

甚至拿下北京第一批考残疾人驾照…

乐队键盘手小M，她小时候因为疾病，导致腿部残障。

然而这个广东女孩，在面对疾病时，却从不屈服。

为了深入了解自己，她一路努力，最后拿下美国雪城大学的残障法学硕士学位。

为了创造更多的价值，她选择从事残障青少年能力建设自信心提升等活动。

为了鼓励更多的同行人，她在不同的场合，不停地发声：

我们先是一个真实的人，然后才是罕见病患者。

我们除了被照顾，也能照顾别人。

跟随着乐队，她在不同的地方，不断地歌唱梦想：

在人潮人海中相遇，向往自由和独立。

单看舞台上的演出，你可能会误以为，8772是支训练多年的乐队。

而事实上，在乐队刚组建时，却只有队长一人，有点乐器基础。

但所幸，这是一群，喜欢折腾自己的人。

尽管对有些队员而言，他们需要坐着轮椅过天桥、下楼梯，再花费一个多小时才能到排练室，但每次在路上，他们都十分期待，仿佛这段路程，是一场朝圣…

比如利婷，她每周就得驱车20公里，才能抵达乐队排练…

从19点开始，一直训练到深夜，再回家时，她还会花1小时练吉他。

然而，她却非常享受这个过程，因为：

对于8772乐队而言，技法上生疏，可以通过日复一日的练习，加强熟练度。

但更多时候，他们面临的，是身体上的挑战。

比如，一道门槛，几层台阶，对普通人而言，都是不值一提的细节。

乐队的主唱崔莹，仅仅是弹吉他时，按住和弦的动作，她就得使出浑身的劲儿。

2017年元旦演出前夕，崔莹不小心从轮椅上摔出去了。

当时她左胳膊里的骨头完全断掉，两条腿也骨裂…

这是她出生后，最严重的一次骨折，她整整休息了五个月。

除了身体的不配合，这支乐团还面临一个最大的挑战：

上文所提及的歌曲《呐罕》，便是一位罕见病病友的作品。

她的名字，叫包珍妮。

珍妮以前是坐轮椅，后来变成躺在床上，到现在，她只剩下手指能够运动。

即便如此，她仍旧用手指，写下100多首歌词…

13岁那年，珍妮曾梦想着，能够有一双翅膀，能到处飞翔。

8772乐队的成员，总会因为身体状况、个人原因等离开，但又不断有新人加入。

他们不知道自己能活到什么时候，不知道身体会何时恶化，不知道意外会哪天降临。

但他们能够确信的是，因为有音乐陪伴，“有病”这件事情，变得还点酷。

队里的贝斯手谢航程，是位白化病男生。

小时候，父母送他去上唢呐学校，想让他学门手艺赚钱。

后来有回暑假，谢航程的发小带来一把吉他，当着大家的面弹奏。

无独有偶。

在没加入8772乐队之前，许多队员的人生，都被贴上“罕见”的标签。

而8772乐队的出现，对他们来说，就是梦想照进现实…

队长王奕鸥，一直对8772乐队感到非常自豪。

因为在一定程度上，乐队颠覆了普通大众对弱势群体的认知，乐队让许多人知晓：

估计好多人还记得，当年火爆全球的“冰桶挑战”。

当时父母为了鼓励她，给她买了许多，所谓“身残志坚”的书籍。

尽管这些故事非常励志，但奕鸥始终觉得，这不是自己想要的。

直到后来，她遇到了8772的队员们…

所以，从乐队组建之日起，她便与队友们约法三章：

他们不做残疾人艺术团，不接商业化演出。

他们不唱慈善演出上的经典曲目，《感恩的心》，不想以此博取同情心。

2015年，乐队开始了第一次演出。

7年时间里，他们的足迹，踏遍中国多座城市。

他们创作上百首歌曲，其中有10首原创歌曲，被收录进首张专辑《从不罕见》。

《呐罕》、《成长》、《予生》、《小梦想》……

舞台上，他们用力地弹琴、打鼓、歌唱、呐喊。

有位高位截瘫的运动员，在第一次看完8772的演出后，便十分激动。

之后，乐队排练到几点，她便看到几点才走。

难怪有网友评论：

这是一群酷的人，他们不博取同情和怜悯，他们承认与普通人的差异，他们向公众展示一个真实的样子。

罕见病又被称为“孤儿病”，是发病率极低的疾病总称。

目前，全球已知的罕见病超过了7000种。

而其中95%的罕见病，是没有有效治疗药物的。

队长王奕鸥，曾在演讲《多数与少数》上，提及自己对罕见病的看法：

我们之间的区别，如同喜欢吃辣椒，不喜欢吃辣椒的区别一样。

把它当成一场感冒，其实就没有什么了。

当我们是少数人的时候，考验的是我们的勇气。

作为少数群体，8772的成员们，经历过普通人未曾想过的磨难，却也更懂得生命。

他们既不愿意被当做“弱势群体”，也不愿意被推成一个“励志榜样”。

队长王奕鸥，就常以患者的角度，给予医生，以及罕见病家庭的家长，一些有关患者的心理感受和剖析。

另一方面，王奕鸥所在的“瓷娃娃协会”，每年两会都会提交“罕见病立法的专项提案”。

在《如是生活》中，曾有这么一幕。

谢航程到北京后，在一所民工子弟学校，找了一份音乐兼职的工作。

有次，记者问学生：如果谢老师今天之后，就不来教学怎么办？

那时，学生们抢着回答：

如果有一天，他真的不在了，我们会满世界去找他。

如果车没油了，就徒步。

《从不罕见》中有句歌词：

没有阳光，就去看星光。不被看见，就用力地歌唱…

8772乐队，在为自己歌唱的同时，也在为生命“呐罕”。

他们用音乐，向世界表面态度：

我们不会委屈求全，我们也不会就这样说再见…

参考资料：

【1】CCTV12：《热线12》 20170203期

【2】纪录片：《如是生活》之《疼痛摇滚》